Репозиторий DSpace

Цифровой репозиторий ГГМ РАН

Репозиторий переведен на новую версию - DSpace 9.0. В репозитории содержится 43 600 публикации с тематикой "Науки о земле".

Сообщества в DSpace

Выберите сообщество для просмотра коллекций.

Показано 1 - 1 из 1

Геология России

Последние отправления

“Invisible” Gold and Other Impurity Elements in Pyrite and Arsenopyrite from the Mayskoe Deposit (Chukotka)
(2025) Sidorova N.V.; Volkov A.V.; Tyukova E.E.; Kaigorodova E.N.; Koval’chuk E.V.; Minervina E.A.
The gold-bearing sulphides (pyrite and arsenopyrite) from disseminated refractory ores of the Mayskoe gold deposit (Central Chukotka) were studied using modern precision methods (electron microprobe analysis and laser ablation-inductively coupled plasma-mass spectrometry). The distribution patterns of macro elements (As, Fe, S), as well as trace elements (Ni, Zn, Sb, Co, Cu, Ag), in pyrite and arsenopyrite, including the content of “invisible” Au and its correlation with other elements were studied. Based on recieved data, the sequence of crystallization and the relationships of gold-bearing sulphides at the main and most productive gold–sulphide stage of the deposite formation were established.
“Невидимое” золото и другие элементы-примеси в пирите и арсенопирите вкрапленных руд месторождения Кючус (Республика Саха-Якутия)
(2022) Сидорова Н.В.; Волков А.В.; Ковальчук Е.В.; Минервина Е.А.; Левицкая Л.А.
Впервые для Au–As–Sb–Hg-месторождения Кючус методами РСМА и ЛА-ИСП-МС получены данные о вариациях содержаний и зональном распределении золота и других элементов-примесей в золотоносных сульфидах вкрапленных руд. В пирите обнаружено два типа зональности: 1) зональность с обедненной примесями центральной зоной с As (1.5–1.9 мас. %) и Au (~до 5 г/т), обогащенной примесями промежуточной зоной (As до 5.4 мас. %) и внешней каймой с содержанием As около 3 мас. % и Au (ЛА-ИСП-МС 20–30 г/т; РСМА 0.03 мас. %); 2) зональность с обогащенными мышьяком (до 7 мас. %) центральными зонами и ярко выраженными обедненными мышьяком (3.6–5.8 мас. %) каймами с содержанием Au до 310 г/т (РСМА). Арсенопирит также имеет зональное строение с обогащенной Sb центральной зоной, к краям кристаллов увеличивается количество As и Au. Для арсенопирита по сравнению с пиритом характерны повышенные содержания Co, Ni, Ag, Sb, Au, Hg и пониженные – Cu. По данным РСМА, содержание Au в арсенопирите достигает 0.2 мас. %, в пирите – 0.03 мас. %. В арсенопирите максимальные концентрации золота приурочены к краям кристаллов. В пирите максимальные концентрации Au в краевых каймах и в ситовидно-ячеистых областях зерен. Для обоих сульфидов не выявлено значимой корреляционной зависимости золота с другими элементами.
ИЗОТОПНЫЙ СОСТАВ СВИНЦА И ИСТОЧНИКИ МЕТАЛЛОВ В МЕСТОРОЖДЕНИЯХ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА ЮЖНОГО ВЕРХОЯНЬЯ (ЯКУТИЯ, РОССИЯ): ПО ДАННЫМ ВЫСОКОТОЧНОГО MC-ICP-MS МЕТОДА
(2018) Чернышев И.В.; Чугаев А.В.; Бортников Н.С.; Гамянин Г.Н.; Прокопьев А.В.
Рассматриваются результаты высокоточного изотопного Pb–Pb изучения 120 проб галенита из 27 месторождений Au и Ag Южно-Верхоянского синклинория (ЮВС), включая крупное месторождение Нежданинское (628.8 т, Au). Изотопные анализы выполнены на масс-спектрометре NEPTUNE методом MC-ICP-MS из растворов с погрешностью не более ±0.02% (2SD). Изучен изотопный состав Pb месторождений ЮВС четырех типов. 1) Au-кварцевые стратифицированные жильные месторождения. Они локализованы в метаморфизованных терригенных породах C3–P1 и образовались при аккреции Охотского массива к Северо-Азиатскому кратону, по времени совпадают с дислокационным метаморфизмом и сопряженным с ним гранитоидным магматизмом. 2) Au-кварцевые жильные (“нежданинский тип”), также залегающие в метаосадочных породах (P1). 3) Au–Bi месторождения, локализованные в эндо- и экзоконтактовых зонах массивов гранитоидов позднемелового возраста. 4) Sn–Ag-полиметаллические месторождения, связаные с гранитоидами и субвулканическими телами, локализованы в Приохотской зоне ЮВС. Месторождения 2, 3 и 4 типов являются постаккреционными. Общий диапазон вариаций по отношению 206Pb/204Pb составляет 18.1516–18.5903 (2.4%), по 207Pb/204Pb 15.5175–15.6155 (0.63%) и по 208Pb/204Pb 38.3010–39.0481 (2.0%). На диаграммах 206Pb/204Pb–207Pb/204Pb и 206Pb/204Pb–208Pb/204Pb точки изотопных составов Pb четырех типов месторождений занимают ограниченные, частично перекрывающие друг друга области, располагающиеся вдоль общего вытянутого тренда. В ЮВС наблюдается Pb-изотопная “специализация” месторождений Au и Ag различного типа, которая прослеживается по всем трем изотопным отношениям свинца. Кроме того, весьма отчетливы различия изотопного состава свинца в месторождениях одного и того же типа. Эти различия во много раз превышают масштаб аналитической погрешности, составляющей около ±0.02%. При этом различия изотопного состава Pb внутри конкретных месторождений невелики. Они имеют подчиненное значение и не оказывают существенного влияния на вариации изотопного состава Pb в месторождениях ЮВС в целом. Значения параметра µ2 (по модели Стейси–Крамерса), характеризующие отношения 238U/204Pb в источниках рудного свинца месторождений ЮВС, варьируют весьма широко – от 9.7 до 9.38. Значения параметра ω2 = 232Th/204Pb лежат в диапазоне 39.82–36.61, а величины Th/U отношения – в интервале 4.04–3.86. Pb полевых шпатов интрузивных пород ЮВС по содержанию всех трех радиогенных изотопов и величине параметра µ2 существенно отличается от Pb галенита Au-кварцевых стратифицированных и Au-кварцевых жильных месторождений. Однако он идентичен свинцу галенита Au–Bi и Sn–Ag-полиметаллических месторождений, что указывает на существенно магматогенное происхождение Pb этих месторождений. Детальное изотопное изучение месторождения Нежданинское показывает, что две последовательно образованные минеральные ассоциации (золото-сульфидная и серебро-полиметаллическая) имеют заметно различающийся изотопный состав свинца: на ~0.30% по отношению 206Pb/204Pb, на ~0.07% по 207Pb/204Pb и на ~0.22% по 208Pb/204Pb. Эти различия интерпретируются как результат участия, по крайней мере, двух источников металлов в процессе эволюции рудообразующей системы. Первый идентифицируется как вмещающие оруденение терригенные раннепермские породы. Второй источник имел магматогенное происхождение и по изотопному составу свинца сходен со свинцом Sn–Ag-полиметаллических месторождений. Изотопный состав Pb и значения эволюционных параметров µ2 и Th/U показывают, что в свинце Au-кварцевых стратифицированных месторождений совмещаются изотопные метки нижнекоровых и верхнекоровых источников, в качестве которых рассматриваются терригенные породы C3–P1, свинец которых мобилизовывался рудоносными флюидами. Общей чертой изотопного состава Pb всех изученных Au и Ag месторождений и интрузивных пород мелового возраста ЮВС являются высокие значения отношения 208Pb/206Pb и эволюционного параметра Th/U, которые показывают, что источники Pb были обеднены U по отношению к Th. Учитывая строение региона и представления о его эволюции, можно предполагать, что источником магм послужило вещество нижней коры, представленное погруженными породами архейского (~2.6 млрд лет) Северо-Азиатского кратона и Охотского террейна.
ГЕОХРОНОЛОГИЯ МАГМАТИЧЕСКИХ ПОРОД РАЙОНА ЗОЛОТОРУДНОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ НЕЖДАНИНСКОЕ (ЯКУТИЯ, РОССИЯ): U-PB, RB-SR И SM-ND-ИЗОТОПНЫЕ ДАННЫЕ
(2012) Чернышев И.В.; Бахарев А.Г.; Бортников Н.С.; Гольцман Ю.В.; Котов А.Б.; Гамянин Г.Н.; Чугаев А.В.; Сальникова Е.Б.; Баирова Э.Д.
Интрузивные породы, которые ассоциируют с крупным золоторудным месторождением Нежданинское (Au > 470 т), залегающим в пермских терригенных углеродистых толщах, датированы по циркону и породообразующим минералам соответственно с помощью прецизионного U-Pb (ID-TIMS)-метода и Rb-Sr-метода. Лампрофиры дайкового комплекса, распространенные как в пределах рудного поля, так и связанные пространственно с золоторудной минерализацией, показывают согласующиеся конкордантные значения U-Pb-возраста по циркону (121 ± 1 млн. лет) и Rb-Sr-возраста по минеральной изохроне (121.0 ± 2.8 млн. лет). По гранодиоритам, представляющим доминирующую фацию пород Курумского массива, получена конкордантная U-Pb-датировка по циркону 94 ± 1 млн. лет, в то время как значения возраста, рассчитанные для различных типов пород массива по минеральным Rb-Sr-изохронам, оказываются на 14 млн. лет моложе. Это различие U-Pb- и Rb-Sr-датировок связано с длительным остыванием Курумского массива и более поздним закрытием Rb-Sr-системы биотита (300-350°С) и других породообразующих минералов по сравнению с U-Pb-системой циркона (около 900°С). Rb-Sr-датировка кварцевых диоритов Гельдинской группы штоков (92.6 ± 0.8 млн. лет) в пределах погрешностей совпадает с возрастом Курумского массива. Таким образом, в Нежданинском рудном поле присутствуют породы, относящиеся к двум эпохам магматизма, проявленным в Южно-Верхоянском складчатом поясе и разделенные интервалом времени 25-28 млн. лет. С учетом того, что возраст золоторудной минерализации составляет не менее 120 млн. лет, полученные данные позволяют уточнить предложенную ранее модель формирования Нежданинского месторождения. Они дают основание: 1) исключить верхнемеловые Курумский массив и Гельдинскую группу штоков как составные части золоторудной рудно-магматической системы и 2) предположить существование под месторождением глубинного магматического очага нижнемелового возраста, который, наряду с терригенными породами, участвовал в поставке вещества в гидротермальную систему. Изотопная систематика Nd, Sr и Pb магматических пород и рудной минерализации Нежданинского рудного поля показывает, что магматические очаги нижне- и верхнемелового времени в Южно-Верхоянском складчатом поясе произошли за счет вещества докембрийской коры, имеющей возраст около 1.8 млрд. лет.
Fluid Composition and Origin in the Hydrothermal System of the Nezhdaninsky Gold Deposit, Sakha (Yakutia), Russia
(2007) Bortnikov N.S.; Gamyanin G.N.; Vikent’eva O.V.; Prokof’ev V.Yu; Alpatov V.A.; Bakharev A.G.
Petrochemical characteristics of igneous, sedimentary, and metasomatic rocks; chemical and isotopic compositions of minerals and fluids; and PT parameters of mineral formation at the Nezhdaninsky deposit are reported. A model of hydrothermal system formation is developed on this basis. In addition to decreasing Ba/Rb and Li/Mg ratios in the course of the hydrothermal process, resulting in the formation of ore-bearing metasomatic rocks, increasing K/Ba and diminishing K/Cs ratios indicate the probable participation of magmatic fluid in the ore deposition. The agreement of the K/Rb and K/Ba ratios with the values typical of the main trend of igneous rocks (MT) implies that the K, Rb, and Ba contents were distributed in the ore-forming hydrothermal fluid according to the ratios in the source magmatic chamber. The K/Rb ratios in metasomatic rocks correspond to the MT and approach the pegmatitic-hydrothermal trend and the composition of orthomagmatic fluid of Mo-W greisen. Similar REE patterns of igneous and terrigenous rocks do not allow the REE source to be constrained unequivocally. The lithological control of lithophile element distribution testifies to the supply of host rock components to the hydrothermal system. All studied rocks and minerals are enriched in LREE. The REE total and the contribution of HREE decrease from preore to synore metasomatic rocks, from preore to regenerated carbonates, and from older to younger scheelite. A similar tendency is noted in granitoids of the Kurum pluton. The δ18O values of quartz range from +10.3 to +12.6‰ in Au-Mo-W zones, from +15.9 to +16.4‰ in metasomatic rocks, from +14.8 to +16.6‰ in gold-ore veins, and from +13.5 to +16.9‰ in silver-base-metal ore mineralization. The estimates of d18 OH2 O\delta ^{18} O_{H_2 O} suggest that water was supplied from a magmatic source (δ18O = +(5.5−9.0‰)) and as a product of sedimentary rock dehydration. High-temperature (up to 390°C) and highly concentrated (up to 31 wt % NaCl equiv) fluids participated in the mineral formation. The phase separation of the fluid into H2O-CO2 liquid and predominantly carbon dioxide gas was combined with mixing of a high-temperature and relatively highly concentrated chloride solution with a low-temperature and poorly mineralized fluid. The redox conditions varied from equilibrium with CH4-bearing fluid at the gold-molybdenum-tungsten stage to equilibrium with CO2-bearing fluid during the gold-ore stage.