Сульфидная и селенидная ЭПГ-минерализация в хромититах Дунжугурского офиолитового массива (Восточный Саян, Россия)

Abstract

В статье приводятся первые данные о сульфидной и селенидной ЭПГ-минерализации, формировавшейся в подиформных хромититах на различных стадиях эволюции Дунжугурского офиолитового массива. Хромитовые тела локализованы в лиственитизированных апосерпентинитах, входящих в состав Дунжугурского офиолитового комплекса. Методом сканирущей электронной микроскопии изучены формы нахождения, микроструктурные особенности и состав минералов платиновой группы в хромититах. Обогащение хромититов тугоплавкими ЭПГ, платинометальная ассоциация сульфидов и Os-Ir-Ru интерметаллидов свидетельствуют о мантийных условиях формирования магматических минералов платиновой группы. При взаимодействии мантийных перидотитов и хромититов с As‒Sb содержащим флюидом, генерирующимся при дегидратации и плавлении субдуцирующей плиты, первичные минералы платиновой группы замещались сульфоарсенидами, сульфоантимонидами иридия. Самородный осмий формировался в результате десульфуризации магматических сульфидов ЭПГ на стадии серпентинизации, при участии восстановленных флюидов. Замещение Ru‒Os сульфидов селенидами этих металлов в хромититах могло произойти на этапах субдукции, либо обдукции, в условиях высокой фугитивности кислорода при воздействии кислых гидротермальных/метаморфогенных флюидов. Проведена качественная оценка физико-химических параметров формирования селенидов рутения. Значения фугитивности кислорода, оцененные по ассоциации магнетит-гематит, составляют log fO2 (–30.5) при 300оC и log fO2 (–40.5) при 200оC. Минимальное значение фугитивности серы принято по линии устойчивости лаурита при 300оC, log fS2 = –20. Максимальная фугитивность серы принята по области устойчивости сульфидов железа и никеля: log fS2 < –4.5 при 300оC и log fS2 < –10.5 при 200оC. Оценка фугитивности селена показала значения при T = 300оC logSe2 (-8) ÷ (–13), при T = 200°C log fSe2 (–12) до (–17). Au-Ag селениды формировались при T = 200оC, logfS2 (–9) ÷ (–10.5), log fSe2 оценивается от (–13.5) до (–20.5), log fO2 (–40). Важным фактором для возможности замещения Ru‒Os сульфидов селенидами является появление Se в рудоформирующей системе. Источником Se могло быть вещество субдуцирующего слэба – вулканогенно-осадочные породы, содержащие фрагменты гидротермально-осадочных сульфидных руд, обогащенных Se и вовлеченных в процессы магмогенерации и сопутствующую гидротермальную циркуляцию.