Халькогенидная минерализация в глиноземистых фенитах Хибинского щелочного массива (Кольский полуостров, Россия)

Abstract

Апоксенолитовые глиноземистые фениты в Хибинском щелочном массиве (Кольский п-ов, Россия) характеризуются разнообразной и во многом специфичной халькогенидной, в первую очередь сульфидной, минерализацией. Халькогениды развиты в основном в существенно полевошпатовых и нефелин-полевошпатовых породах с переменными количествами других минералов (биотит, рутил, герцинит, корунд, ильменит, пирофанит, графит, силлиманит, секанинаит, самородное железо и др.). Наиболее распространены члены ряда пирротин-троилит, участками обилен молибденит. Количество остальных халькогенидов незначительно, но среди них встречаются как весьма редкие минералы (джайпурит CoS и вестервелдит FeAs – первые находки в России, тунгстенит WS2 – первая находка для Хибин), так и геохимические уникумы – эдгарит FeNb3S6 и Ti-содержащие сульфиды железа. Отмечены также пирит, марказит, алабандин, халькопирит, сфалерит, лёллингит, галенит, кубанит, пентландит и др. Очень неравномерное распределение сульфидов в фенитах (от 0.0 до почти 70%) определяется исходным содержанием серы в протолите (до кембрийских глиноземистых сланцах), который и предполагается ее источником. Активность S2 в фенитах участками достигает рекордного для земных объектов значения, в результате чего возникают уникальные минеральные ассоциации, где в сульфиды входят Mn, W, V, и да же Nb, Ti, Cr. Анализ распределения металлов (на уровне видообразующих компонентов и «макропримесей»: от 0.n до n·10 мас.%) между кислородными соединениями и сульфидами позволил выстроить эмпирический ряд убывания халькофильности, т.е. сродства к S2 (и, соответственно, роста литофильности) металлов: Cu,Pb,Mo → Zn → Fe → Mn,W,V → Nb,Cr → Ti → Mg,Ca → Al,Be,REE. Формирование главной массы сульфидов в глиноземистых фенитах Хибин происходило при высоких температурах (> 500–600°C) и вы соких значениях восстановительного потенциала.