ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ДЕЙТЕРИРОВАНИЯ СЛОИСТЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ КРЕМНЕЗЕМА И ГЛИНОЗЕМА В ЖИДКОЙ D2О

dc.contributor.authorМицюк Б.М.
dc.contributor.authorОстапенко Г.Т.
dc.contributor.authorТимошкова Л.П.
dc.contributor.authorКомов И.Л.
dc.contributor.authorПисанская И.Р.
dc.contributor.authorПушкарев А.В.
dc.contributor.authorЛитовченко А.С.
dc.contributor.authorКалиниченко Е.А.
dc.contributor.authorХач-Али П.Ф.
dc.contributor.authorБейкер Д.Х.
dc.date.accessioned2024-02-10T04:47:48Z
dc.date.available2024-02-10T04:47:48Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractИзучен механизм изотопного обмена водорода на дейтерий в слоистых кристаллических формах кремнезема (водородсодержащие и катионзамещенные разновидности SiO 2-X 2 и SiO-Y) и глинозема (гидраргиллит и бемит) в контакте с жидкой D 2O при температуре 20-200°С и давлении насыщенных паров. Обнаружен интенсивный молекулярный обмен адсорбированных молекул H 2O на молекулы D 2O по механизму самодиффузии для всех изученных разновидностей кремнезема и бе-мита при температуре 20°С. Дейтерообмен в структурных ОН-группах при этой температуре наблюдается только в Н-форме SiO 2-Y (0.7%) и в бемите (1.2% или 17% - совместно с молекулярным дейтерообменом). Однако при повышении температуры гидротермальной обработки образцов до 200°С степень структурного дейтерообмена возрастает в первом случае до 12% (35% - совместно с молекулярным дейтерированием), а во втором - до 34%. При этом в первом случае процесс изотопного обмена протекал по механизму нуклеофильного замещения S Ni у поверхностных атомов кремния, а во втором - по механизму электрофильного замещения E Ni в поверхностных ОН-группах.
dc.identifierhttps://elibrary.ru/item.asp?id=17325754
dc.identifier.citationГеохимия, 2006, , 5, 532
dc.identifier.issn0016-7525
dc.identifier.urihttps://repository.geologyscience.ru/handle/123456789/42506
dc.titleИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ДЕЙТЕРИРОВАНИЯ СЛОИСТЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ КРЕМНЕЗЕМА И ГЛИНОЗЕМА В ЖИДКОЙ D2О
dc.typeСтатья

Файлы

Коллекции