НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ ВЗАИМОСВЯЗИ МАГМАТИЗМА И РУДООБРАЗОВАНИЯ В СВЕТЕ ДАННЫХ ПО ИЗОТОПИИ КИСЛОРОДА (НА ПРИМЕРЕ АРМЕНИИ)

Abstract

На основании результатов изотопно-кислородных исследований некоторых интрузивных комплексов Армении - Кохб-Шнохского (J3), Вохчинского (N1) - и связанных с ними разнотипных медно-мо-либден-порфировых месторождений - Техутского, Каджаранского - обсуждается ряд актуальных вопросов породо- и рудообразования и их взаимосвязи. Установлена определяющая роль в петроге-незисе полифазных габбро-гранитоидных комплексов процессов ассимиляции исходным мантийным базитовым расплавом корового, преимущественно полевошпатового, материала. Специфика состава и процесса кристаллизации гибридного расплава обуславливает обогащение остаточного расплава и гидротермальных флюидов железом и мобилизацию других элементов, в частности меди и молибдена. Генерация рудоносных флюидов начинается с процесса раскристаллизации расплава и завершается с его окончанием. Вынос рудоносных растворов осуществляется путем функционирования гидротермальной системы направленно движущихся растворов, сменяющейся гидротермальной системой конвективно-циркуляционного типа. Изменение пространственного расположения гидротермальных растворов в процессе становления месторождения обуславливает их поступление на различные участки, создавая кажущуюся картину "прерывистости" рудоотложения, отмечаемую на многих месторождениях различных регионов. В действительности же процесс поступления рудоносных растворов является непрерывным. Стадийность рудоотложения это не временной интервал, характеризующийся конкретным составом рудоносных растворов, а определенное физико-химическое состояния растворов, устанавливающееся вследствие их взаимодействия со средой. В результате на разных участках месторождения одновременно отлагаются различные па-рагенетические ассоциации минералов, а аналогичные ассоциации кристаллизуются в разное время. Формирование месторождений различных металлов, связанных с одним и тем же интрузивным комплексом, как и смена состава парагенетических ассоциаций минералов, обусловлены не изменением состава исходных гидротермальных растворов, а воздействием на них различных геохимических барьеров.